021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
NSC-109555 ditosylate
CAS No. 66748-43-4
NSC-109555 ditosylate ( DDUG | NSC109555 | NSC 109555 )
产品货号. M15549 CAS No. 66748-43-4
一种有效、选择性、可逆、ATP 竞争性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.2 uM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥7857 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥16038 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥20250 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称NSC-109555 ditosylate
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述一种有效、选择性、可逆、ATP 竞争性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.2 uM。
-
产品描述A potent, selective, reversible, ATP-competitive Chk2 inhibitor with IC50 of 0.2 uM; displays no effect on a range of other kinases including Chk1 (IC50>10 uM); inhibits histone H1 phosphorylation (IC50=0.24 uM) and attenuates mitochondrial ATP synthesis; exhibits antiproliferative activity in a number of leukemias in vivo.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词DDUG | NSC109555 | NSC 109555
-
通路Angiogenesis
-
靶点Chk
-
受体Chk
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number66748-43-4
-
分子量752.86
-
分子式C19H24N10O.2C7H8O3S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C(NC1=CC=C(/C(C)=N/N=C(N)/N)C=C1)NC2=CC=C(/C(C)=N/N=C(N)/N)C=C2.OS(=O)(C3=CC=C(C)C=C3)=O.OS(=O)(C4=CC=C(C)C=C4)=O
-
化学全称4,4'-diacetyldiphenylurea bis(guanylhydrazone) ditosylate
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Jobson AG, et al. Mol Pharmacol. 2007 Oct; 72(4):876-84.
2. Gogineni VR, et al. Cancer Lett. 2011 Dec 26;313(1):64-75.
3. Mikles-Robertson F, et al. Cancer Res. 1980 Apr;40(4):1054-61.
产品手册
关联产品
-
GDC-0425
一种有效的、选择性的、口服活性的 Chk1 抑制剂；增强吉西他滨在肿瘤异种移植模型中的疗效。
-
SAR-020106
SAR-020106 是一种有效的、ATP 竞争性的、选择性的 CHK1 抑制剂，对分离的人酶的 IC50 为 13.3 nmol/L。SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、有效的、选择性的 CHK1 抑制剂，IC50 (50)分离的人酶的浓度为 13.3 nmol/L。该化合物可消除依托泊苷诱导的 G(2) 阻滞，在 HT29 细胞中 IC(50) 为 55 nmol/L，并在多种结肠肿瘤系中显着增强吉西他滨和 SN38 的细胞杀伤力 3.0 至 29 倍体外并以 p53 依赖性方式。
-
CCT241533 hydrochlor...
一种有效的、选择性的 CHK2 K5777:N5777 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 3 nM；对 CHK2 对 CHK1 显示出良好的选择性 (IC50=180 nM)。
